研究

高品質のデータの生成に患者の声と視点を最適に組み込む

使命

私たちは、倫理、臨床試験、調査研究、フォーカスグループ、および患者中心の研究のその他の側面における広範な経験を共有し、治療法と診断法の開発をサポートすることで、会員組織や協力者に力を与えるよう努めています。

展望

私たちの共同活動を調整および調和させ、高品質のデータ生成における患者の声と視点の組み込みを最適化するため 

「答えを持っている人の話に耳を傾けないでください。質問のある人の話を聞いてください…」
- アルバート・アインシュタイン

研究者向け: GAAPP 研究能力

  • アドバイザリーコンサルティング: 患者中心の試験設計と戦略
  • 治験参加者および患者研究者の募集
  • 世界的な患者、介護者、医療提供者 (HCP) の調査設計、実施、分析、レポート作成
  • フォーカスグループの募集と実施
  • プロセス改善の設計と実装
  • 出版物への寄稿 (患者および介護者の視点)
  • 一般用語(翻訳)要約レポートの作成と配布

患者、介護者、医療提供者向け: 研究に参加する方法

GAAPP とその会員組織は、研究調査、臨床試験、諮問委員会、フォーカス グループに参加する患者、介護者、医療提供者を募集しています。

GAAPP がサポートする患者/介護者のアンバサダーは、以下の調査を実施できます。

  • 研究諮問委員会で患者/介護者の代表を務める 
  • 患者の視点を提供し、患者の声を高めることで、患者中心の研究をサポートする
  • 治療法、デジタルツール、医療機器の開発における患者と関係者の関与の評価に参加する

患者と介護者の研究者は臨床試験にどのように貢献できますか?

  • 研究課題と関連する研究結果を作成する 
  • 研究参加者の特徴を定義する
  • 研究資料およびプロトコルの草案または改訂
  • 研究参加者の募集に参加する
  • データ収集と分析に参加する
  • 出版物やコミュニケーションに参加する

研究に関する教育リソース

当社の調査および採用ツールの使用をサポートするために設計された、厳選された GAAPP リソースのリストへようこそ。までご連絡ください。 Research@gaapp.org 質問や提案があります。 

米国食品医薬品局には、患者の関与に関する役立つリソースがあります。 https://www.fda.gov/drugs/development-approval-process-drugs/cder-patient-focused-drug-development

欧州製薬産業協会 (EFPIA) の患者エンゲージメントに関する立場は次のとおりです。 https://www.efpia.eu/media/676506/final-efpia-position-on-transparency-of-patient-evidence-in-regulatory-decision-making-and-product-information.pdf

患者エンゲージメント デジタル ロードマップは、デジタル ヘルス ソリューションの設計と開発に患者コミュニティを関与させます。詳細はこちらをご覧ください。 https://26134448.fs1.hubspotusercontent-eu1.net/hubfs/26134448/PFMD%20Digital%20Health%202024/PE%20Roadmap_Public%20Consultation.pdf

以前のニュースレター号のアーカイブ: https://gaapp.org/newsletters/ 

研究に参加する方法

現在募集中の案件: 研究採用の機会

追加の研究はここで見つけることができます。 臨床試験マッチングツール

臨床試験マッチングツール

GAAPP は「Antidote」と提携して、臨床試験にアクセスして照合するためのシンプルなツールを提供しています。 このツールは、あなたの状態だけでなく、あなたが拠点を置いている国や都市も考慮します。 臨床試験は関連するすべてのデータベースから取得されており、60 秒の照合プロセスにより、すべての患者が理解できるように情報が簡略化された方法で表示されます。 さらに詳しく

 お住まいの地域で臨床試験の募集を検索することもできます。 www.ClinicalTrials.Gov

最終編集日: 10/01/2024