GAAPP 調査: 2023 年 XNUMX 月

セルデックス臨床試験
慢性誘発性蕁麻疹用

特定の種類の慢性誘発性蕁麻疹（CIndU）を患う成人にとって、慢性蕁麻疹の灼熱感、かゆみ、腫れ、痛みは絶え間ない課題です。 多くの人にとって、毎日の抗ヒスタミン薬でも、寒さによって引き起こされる症状（寒冷蕁麻疹）や皮膚をこすったりひっかいたりした場合（症候性皮膚写像症）を軽減するには十分ではありません。

この臨床研究では現在、この種の症状を持つ患者に対する注射による治験薬の有効性と安全性の評価を支援するボランティアを募集しています。

GAAPP は Celldex と協力して、ドイツ、ポーランド、スペイン、米国の患者に慢性誘発性蕁麻疹の治療の機会を提供しています。

どのように私は参加していますか？ 

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喘息とCOPD
患者と介護者のアンケート

あなた (またはあなたが介護する人) が医師や他の医療提供者とより良いコミュニケーションや交流を持てるようにするための教育プログラムをサポートできるよう、喘息や COPD とともに生きることについてのいくつかの質問に喜んで答えていただければ幸いです。

このアンケートは匿名で行われ、個人を特定する情報は収集されません。

GSK は COPDF と GAAPP に調査の主催を委託しており、Web サイトを通じてこの調査へのアクセスを主催していただいたことに感謝します。

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喘息とアレルギー性気管支肺アスペルギルス症（ABPA）

喘息はありますか?

喘息およびアレルギー性気管支肺アスペルギルス症 (ABPA) と診断されましたか? ABPA は、私たちの環境に存在する真菌に対するアレルギーまたは過敏症です。 アスペルギルス・フミガタス。 症状としては、喘鳴、咳、息切れなどがあります。

吸入治験薬がABPA患者に対して安全で効果的であるかどうかをテストする臨床研究にはボランティアが必要です。

以下の場合に参加できる可能性があります。

• 18歳以上である
• 喘息とABPAの確定診断を受けている
• 安定した喘息の投薬治療を受けている
• 過去 12 か月以内に症状の悪化（呼吸困難の悪化）があった

この研究は、最長 4 週間のスクリーニング期間、その後の 4 か月の治療期間、および 2 か月の追跡期間で構成されます。 治療期間は二重盲検法で行われます。つまり、参加者と施設スタッフを含む研究チームは、参加者が治験薬を受けているかプラセボを受けているかを知りません。

資格のある参加者は、時間に対する補償を受け取ることができ、必要に応じて旅行の宿泊施設も提供されます。

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