に対する利用可能なワクチン COVID-19 感染。

ワクチンはに対する最も効果的な予防策です COVID-19 そしてパンデミックを終わらせる唯一の解決策。

効果的なワクチンは、前例のない急速なペースで市場に投入されています。

2020年後半、世界中のさまざまな国の政府の保健機関が予防接種を開始しました COVID-19.

現在、XNUMXつのワクチンが使用されています。

モデルナ:mRNA-1273

このワクチンは、処方が修正された最初のワクチンでした。 専門家でさえ、その開発のスピードに驚いていました。 信頼できるメディアの報道によると、米国の製薬会社Modernaは、Sars-CoV-1273ゲノムが公開されてから13日後の2月XNUMX日に、mRNA-XNUMXワクチンの処方をすでに準備していました。

名前が示すように、これはいわゆるmRNAワクチンです。 このプロセスでは、ウイルスの合成的に生成されたRNAフラグメントを使用して、ウイルスのサブセットを模倣するタンパク質を生成できるようにする指示を体に与えます。 これは、抗体とT細胞を反応させて産生する免疫系によって認識されます。 本物のコロナウイルスが出現した場合、防御システムが装備されており、感染を防ぐことができます。

3人以上の被験者を対象とした第30,000相試験では、ワクチン(94.5週間間隔でXNUMX回投与)はXNUMX%の予防効果がありました。 COVID-19特に、感染の深刻な経過。 しかし、ワクチンは、主要な標的である高齢者よりも若いグループの人々でわずかに効果的でした。

Biontech / Pfizerワクチンと比較して、Modernaワクチンは、主に注射部位の痛みやインフルエンザのような症状など、より多くの人々に副作用を引き起こしましたが、これらは比較的急速に治まりました。 ただし、Biontech / Pfizerワクチンと比較した場合にも利点があります。米国ですでに認可およびワクチン接種されているModernaワクチンは、マイナス20℃で最大70か月間保存でき、マイナスXNUMXを必要としないと考えられています。 Biontech / Pfizerワクチンのような学位。

FDAファクトシート: https://www.fda.gov/media/144638/download

BioNTech /ファイザー:NT162b2

これは世界的な競争で大きな勝者です。製薬会社BioNTechとPfizerのNT162b2ワクチンは、いくつかの国で最初に承認のハードルをクリアし、すでに大規模に使用されています。すでにXNUMX万回以上のワクチンが接種されています。 。

ファイザーのワクチンと同様に、NT162b2はmRNAワクチンです。このワクチンは、ウイルスの一部を模倣するタンパク質を生成するために必要な指示を細胞に与えます。 これは免疫応答につながります。

約3人の被験者を対象とした極めて重要な第44,000相試験のデータは、その半分がワクチンを受け、半分がプラセボでしたが、印象的でした。 ワクチンは95週間間隔でXNUMX回投与され、約XNUMX%の有効性を示し、高齢者を保護しました。

副作用は限定的でした:注射部位の痛みとインフルエンザ様の症状は、XNUMX〜XNUMX日後に治まりました。 ただし、アナフィラキシーショックを起こしやすい人には注意が必要です。

NT162b2の主な問題は保管です。薬剤は出荷され、マイナス70度で一時的に保管される必要があります。 通常の冷蔵庫の温度では、XNUMX日間の貯蔵寿命があります。 ただし、この期間を延長する可能性のある新しいデータがここで期待されます。

FDAファクトシート: https://www.fda.gov/media/144414/download

アストラゼネカ:ChAdOx1 nCoV-19

このワクチンは、コロナパンデミックとの世界的な戦いにおいて重要な役割を果たします。 これは、オックスフォード大学と製薬会社AstraZenecaのChAdOx1 nCoV-19ワクチンが安価で、大量生産が可能で、特別な冷却を必要としないためです。 ただし、試験の問題により、承認が若干遅れています。 しかし現在、ChAdOx1nCoV-19は英国とインドで承認されています。

ワクチンはいわゆるベクターワクチンであり、遺伝子組み換えチンパンジー風邪ウイルスで構成されており、Sars-CoV-2の遺伝物質がベクターとしてヒト細胞に導入されます。 このベクトル原理は、エボラワクチンでも使用されました。

ワクチンの有効性についてはまだ議論の余地があります。半用量を投与した後、90か月間隔で全用量を投与すると、約62%の防御が達成されました。 実際に意図された投与計画は、XNUMXパーセントの有効性しか達成しませんでした。

アストラゼネカのCEO、パスカル・ソリオは最近、具体的なデータは提供していませんが、mRNAワクチンと同様の有効性を約束する処方が見つかったようだと発表しました。 しかし、彼は近い将来、この主題に関する出版物を発表しました。 これまでのところ、40,000人の被験者に重篤な副作用は発生していません。第3相試験の一時的な中断を引き起こした病気はワクチンとは関係ありませんでした。

英国では、ワクチンは2020年4月末に緊急承認を受け、ワクチン接種は1月19日から開始されました。ChAdOxXNUMXnCoV-XNUMXに関連する英国のワクチン接種戦略の特別な点は、ワクチンが不足しているため、目的が最初に最初の接種でできるだけ多くの人を(部分的に)免疫することです。

XNUMXヶ月後のXNUMX回目の投与

これにより、病気の重症経過に対する保護を可能な限り迅速に確保する必要があります。 その後、XNUMX回目の投与はXNUMXか月後にのみ投与する必要があります。これは、感染の数値を考慮して独立した専門家によってサポートされています。 「ブースター」のその後の投与、すなわちXNUMX回目の部分ワクチン接種は問題ではなく、おそらく有効性を高める可能性さえあると想定されています。

英国政府: https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-covid-19-vaccine-astrazeneca/conditions-of-authorisation-for-covid-19-vaccine-astrazeneca

FDAファクトシートはまだ利用できません

Johnson&Johnson:JNJ-78436735またはAd26.COV2.S

Johnson&Johnsonのワクチンは、ファイザー、モデルナ、アストラゼネカのXNUMX回接種コロナウイルスワクチンとは異なり、XNUMX回接種で投与されます。

Johnson&Johnsonのワクチンは、アデノウイルスベースのワクチンに関する数十年にわたる研究の結果です。 XNUMX月に、最初のものが一般的な使用のために承認されました–同じくジョンソン&ジョンソンによって生産されたエボラに対するワクチン。 同社はまた、HIVやジカ熱を含む他の病気に対するアデノウイルスベースのワクチンの試験を実施しています。 他のいくつかのコロナウイルスワクチンも、オックスフォード大学やアストラゼネカによって開発されたものなど、アデノウイルスに基づいています。

米国、ラテンアメリカ、南アフリカの43,783人の参加者を対象とした研究では、ワクチンは COVID-19 ケース。 同社は、ワクチン接種の85週間後に参加者にある程度の免疫の証拠を発見しましたが、これは時間の経過とともに強化されたようです。 ワクチンはまた、中等度から重度のXNUMX%から保護しました COVID-19 症例–誰かに医師の診察を求めるようなもの–そしてこれまでのところ死からの完全な保護を提供してきました COVID-19.

Janssenに関連して報告された副作用 COVID-19 ワクチンには以下が含まれます:注射部位反応:痛み、皮膚の発赤、腫れ、一般的な副作用:頭痛、非常に疲れた感じ、筋肉痛、吐き気、発熱。

FDAファクトシート: https://www.fda.gov/media/146305/download

Gamaleja-Institute Moskau:スプートニクV

州の直接投資ファンドRDIFのプレスリリースによると、オックスフォード大学やメーカーのアストラゼネカのAZD1222ワクチンと同様に、アデノウイルスをベースにしたロシアのワクチンスプートニクVは、95%以上と言われるより優れた予防効果を達成しているようです。

SARS-CoV-2のパンデミックは、以前は実験的として分類されていた新しいワクチンの開発を加速させました。 これらには、メーカーのアストラゼネカのAZD1222とモスクワのガマレハ疫学微生物学研究所のスプートニクVが含まれます。

どちらのワクチンも、アデノウイルスをベクターとして使用して、スパイクタンパク質の遺伝子を筋肉細胞に送達し、そこで実際のワクチンが製造されます。 プロセスは革新的です。 アデノウイルスは、単一のアプリケーションに基づく遺伝子治療における遺伝子送達媒体としてのみ使用されてきました。 予防接種はしばしば複数回の投与を必要とします。

免疫系は最初のワクチン接種後にアデノウイルスに対する抗体も産生する可能性があるため、免疫系が標的細胞に感染する前にウイルスを排除すると、XNUMX回目の投与の効果が弱まる可能性があります。

ロシアの研究者は、ベクターに対する抗体形成のリスクを予測したため、2つの異なるウイルスを選択しました。 初回投与のワクチンは、26型アデノウイルス(rAd26)に基づいています。 5回目の投与では、5型アデノウイルス(rAd2)を使用しました。 これは、進行中の第3/XNUMX相試験の高い保護効果がメーカーのアストラゼネカが実施した試験よりも高かった理由を説明することができます。

https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(20)30923-3/fulltext

Sinopharm China:CNBG-ワクチン

中国は31,2020年XNUMX月XNUMX日に一般使用のためのSinopharmワクチンを承認しました。 アラブ首長国連邦でも承認されています。

公式の承認前でさえ、中国では、特に医療従事者や国営企業の従業員に、約4.5万回分のワクチンが投与されていました。 現在、当局は最初のコロナワクチンである国営のシノファームからのワクチンを公式に承認しています。

Sinopharmによると、ワクチンは試験で79%の有効性を達成しました。 それは95つの用量で投与されます。 Pfizer / BioNTechとModernaのワクチンは、それぞれ平均94%とXNUMX%の有効性を達成しました。 これらのワクチンとは異なり、中国のワクチンは遺伝子工学を使用していません。 代わりに、コロナウイルスを殺すことによって免疫応答を引き起こす古典的な方法に基づいています。

これまでのところ、中国のワクチンに対する国際的な信頼は、一部には公表されている試験結果がほとんどないために、ほとんど欠けています。 オブザーバーは、中国が信頼を得るために、より多くの研究データを利用可能にする必要があると想定しています。

日付:March 19、2021